- 移动端
深圳灵赋拓普生物科技有限公司
8 年
手机商铺
- NaN
- 0.5
- 0.5
- 2.5
- 2.5
公司新闻/正文
急性肾损伤（AKI）-兔子肾缺血再灌注损伤（IRI）模型
327 人阅读发布时间：2025-11-06 12:07
急性肾损伤（AKI）-兔子肾缺血再灌注损伤（IRI）模型
在急性肾损伤（AKI）基础研究与临床转化中，兔子肾缺血再灌注损伤（IRI）模型是还原临床病理的 “黄金工具”。灵赋拓普大动物团队依托标准化技术流程精准构建该模型，为科研提供可靠支撑。
通过 “短暂阻断肾动脉 - 恢复血流”，复刻临床 AKI 关键病理：
-
缺血期：肾动脉阻断致肾组织缺氧，ATP 耗竭、离子泵失灵，肾小管上皮细胞水肿、凋亡；
-
-
再灌注期：血流恢复引发氧化应激（自由基爆发）、炎症风暴（中性粒细胞浸润）、钙超载与微循环障碍，加重肾损伤，最终诱发急性肾衰竭。
动物：健康新西兰白兔（2.0-2.5kg），适应性饲养 1 周，排除肾脏基础病；
处理：禁食 12h、禁水 4h，30mg/kg 2% Pentobarbital Sodium腹腔麻醉，腹部备皮消毒。
腹部正中切口（3-4cm），分离暴露双侧肾蒂；
无创动脉夹夹闭肾动脉，观察肾脏转暗紫色，记录缺血时间（30-60min，可按需调整）；
松开动脉夹，待肾脏恢复红润（确认再灌注成功），逐层缝合，术后青霉素抗感染。
环境：22-25℃饲养，清醒后恢复饮食，监测精神、尿量、切口；
采样：再灌注后 6h/12h/24h/48h/72h，采集血液（测 Scr、BUN）与肾组织，供后续检测。
判断模型是否成功，灵赋拓普会从生化、病理、功能三个维度进行严格验证，确保数据满足科研需求：
1. 生化指标：肾功能受损的直接信号
-
再灌注后 24-48h，血 Scr（血肌酐）、BUN（尿素氮）水平较假手术组升高 2 倍以上，提示肾脏滤过功能显著下降；
-
尿液中出现蛋白、红细胞或管型，反映肾小管重吸收功能受损（肾小管是尿液 “提纯” 的关键结构）。
-
2. 病理组织学：直观观察肾损伤程度
-
光镜下：可见肾小管上皮细胞肿胀、坏死、脱落，管腔被堵塞，肾间质充血水肿并伴随大量炎症细胞浸润；
-
电镜下：肾小管上皮细胞线粒体肿胀破裂（能量工厂失效）、细胞膜完整性破坏，进一步佐证损伤深度。
-
HE染色肾组织结构稍紊乱，肾小管轻-中度水肿，可见少量管型结构，个别肾小球萎缩。
3. 操作质控：避免实验误差的关键注意事项
-
夹闭肾动脉时需避开肾静脉与输尿管，确保缺血仅作用于肾脏实质，不影响其他器官；
-
严格控制缺血时间：过短则损伤较轻，模型不成立；过长则导致肾脏不可逆坏死，无法观察再灌注损伤；
-
麻醉深度需适中：过深易引发呼吸抑制，过浅导致动物术中挣扎，增加血管损伤风险。
作为专注动物科研的一站式服务商，灵赋拓普大动物部门不仅能标准化构建，还能提供全链条配套服务：
-
资质保障：光明实验基地（2188㎡）具备兔、小型猪、比格犬、猴等大动物使用资质，符合实验动物伦理规范；
配套检测：可衔接公司生化检测（Scr、BUN 检测）、病理切片分析、分子蛋白检测等服务，无需多平台对接，缩短实验周期；
定制化支持：根据科研团队需求调整造模参数（如缺血时间、检测时间点），提供个性化数据解读与实验方案优化建议。
-
如果您正在开展急性肾损伤、肾移植相关研究或需要定制其他大动物模型（如心血管疾病模型、骨科模型），欢迎联系灵赋拓普，我们将以标准化技术、专业团队为您的科研项目保驾护航！
合作咨询
作者 | 陈力成
编辑 | 翁小云
统筹制作 | 深圳灵赋拓普生物科技有限公司
如 有 侵 权 请 告 知 删 除
转 载 请 注 明 以 上 信 息
关于灵赋拓普
深圳灵赋拓普生物科技有限公司（简称灵赋拓普）成立于2015年，是一家专注动物科研，服务临床前研究与评价的创新型CRO企业。公司以动物模型为核心，同时开展细胞、病理、蛋白、分子、生化、行为学等一站式服务，赋能生命科学和生物医药研究。灵赋拓普在深圳南山、光明、坪山及广州拥有研发基地及实验动物中心，提供医疗器械评价、大小动物模型开发、药物筛选与评价、动物饲养等临床前CRO服务。先后获得国家高新技术企业、专精特新企业、质量管理体系等荣誉认证。公司具有核心研发和专业技术团队，致力于成为全国动物科研服务领跑品牌，实现“愿天下没有难治的疾病”的美好愿景。