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56 人阅读发布时间:2026-04-08 10:34
细胞标记和示踪是细胞行为研究的有力工具,能够深入了解细胞在体外或体内的行为特征,对细胞迁移、细胞移植和细胞相互作用等研究具有重要意义。其中常用的一种细胞示踪标记手段就是利用荧光素酶(Luciferase)催化荧光素氧化的生物发光。通过分子生物学方法将荧光素酶基因(Luciferase)插入到细胞的基因组上,从而构建成能稳定表达荧光素酶(Luciferase)的细胞株,此细胞株已被广泛应用于肿瘤研究、活体成像研究中。
荧光素酶发光原理
荧光素酶与荧光素底物在氧、Mg2+存在的环境中消耗ATP发生氧化反应,生成氧化荧光素(oxyluciferin),将部分化学能转变为光能释放,产生发光现象。荧光素酶的发光是生物发光,不需要激发光,只需要底物荧光素,由于没有激发光的非特异性干扰,因此信噪比高且其组织穿透能力明显强于荧光蛋白发光。

荧光素酶细胞株构建流程
1.构建Luciferase基因慢病毒质粒,制备含Luciferase基因的慢病毒;2.慢病毒感染目标细胞并进行传代培养;3.抗生素筛选转染成功的目标细胞;4. 检测Luciferas基因表达;5.加底物荧光素反应后,通过仪器检测发光。

因为荧光素酶(Luciferase)细胞株构建过程繁琐步骤多、难点多、耗时长,为加速大家的实验进程,柏讴生物不断自研开发荧光素酶(Luciferase)细胞株,目前细胞库中已有上百种荧光素酶(Luciferase)细胞株,覆盖常用的细胞类型,每株细胞都经STR鉴定和荧光素酶功能验证,并提供验证数据报告,同时保证无支原体污染。


图注:柏讴生物荧光素酶(Luciferase)细胞株产品部分列表
柏讴生物提供的荧光素酶(Luciferase)细胞株均采用慢病毒法构建,能稳定高效地表达荧光素酶,可直接应用于活体细胞注射以检测细胞的成瘤性,还具有高度灵敏、发光强度高、体内成瘤与成像效果好等优点,可满足活体动物成像和体外分析等多方面的应用需求,让研究人员可以轻松精准地追踪到细胞行为。

图注:小鼠活体成像荧光图
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