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从事新药安全性研究及申报要符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）的相应要求，实验动物应符合国家药品监督管理局的有关要求，以保证各项实验的科学性和实验结果的可靠性。

用于组织包埋的材料有石蜡、碳蜡、树脂、火棉胶和各种塑料等。石蜡是最常用的组织包埋剂。甲基丙烯酸甲酯的硬度很强，多用于未脱钙骨组织的包埋。环氧树脂和甲基丙烯酸甲酯同样需要更复杂的包埋处理过程。

构建稳定表达细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含抗性基因进行筛选，可得到稳定表达目的蛋白、或者稳定表达沉默特定基因的细胞株，即稳转株。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种无酒精滥用的肝病综合征，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展为  肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。

支气管肺泡灌洗液微生物学检查是指利用支气管肺泡灌洗术进行灌洗后，采集肺泡表面衬液，进行微生物学的检查。可对感染性下呼吸道疾病进行诊断定位、观察病情及判断预后。

通过电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、激光共聚焦、活细胞成像系统、光镜电镜联合技术等先进技术以及超高速密度梯度离心法联合使用，发现了一种新型细胞器，并且证实该细胞器与细胞迁移有关，并命名为迁移体。

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细胞毒性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。药物筛选常常要涉及到特定物质对细胞毒性的检测。

 据统计，现在有大约30%的细胞系污染有别的细胞，或者被错误辨识（就是本来是A细胞，却被当着B细胞在使用）。被污染或错误辨识的细胞导致结果不可重复，或者结论错误。包括Nature、Science等著名杂志，以及ATCC、NIH等机构都呼吁科研人员对细胞进行鉴定。现在，越来越多的杂志在投稿时要求撰稿人提供细胞STR分析数据。

通过显微操作将外源基因直接注入受精卵，使得外源基因整合到DNA中，发育成转基因鼠的方法。通过该方法通常我们会获得很多个带有外源基因插入的首建鼠（Founder）。每一个首建鼠，外源基因插入的位置或次数都是不同的。所以每个首建鼠（F0）都应该自成一系，也就是我们说的建系。

以动物建模有助于进行复杂的生物机制研究，且随着现代分子生物技术的蓬勃发展，高通量测序（Next-generation sequencing technology，NGS）技术的问世，使得肠道微生物的研究进入一个新的研究阶段。利用NGS技术获得庞大的数据信息，通过生物信息学手段，分析肠道微生物的多样性。

X射线和CT目前在医学上使用相对较广泛，但是今天我们来谈谈MRI。MRI：核磁共振，其实并没有核，为了避免大家闻核色变，叫磁共振，没有辐射。除了肺部（空气没有信号），带有金属的可能不适合进入磁场，其他部位的成像都有其优势。

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骨质疏松症（osteoporosis）是由于多种原因导致的骨密度和骨质量下降，骨微结构破坏，造成骨脆性增加，从而容易发生骨折的全身性骨病。

动物实验经常会涉及到给药途径，常见的给药途径有皮下注射、静脉注射、口服、涂抹等。从本质上来说，药物的给药的途径，同临床各类病症的治疗效果，有着极为紧密的联系，同一种药物，若给药途径不同，其药效有时有着极为巨大的差别。前面小编有给大家介绍过皮下注射、肌肉注射、腹腔注射、尾静脉注射等，直肠给药是个什么操作呢？重点看这里。

迫切需要一种具有人类免疫系统、能够模仿人体免疫机能和病理表现的小鼠模型，人源化小鼠模型就是在这样的背景下产生的。废话不多说，怎么制备一个免疫系统人源化小鼠模型呢？

银屑病俗称“牛皮癣”，是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病。是目前皮肤科领域重点研究的疾病之一。银屑病动物模型的建立对疾病机制研究及开发新的治疗方案等均具有重大意义。

动静脉瘘(AVF)是血液透析(HD)的首选血管通路类型，因为与其他血管通路类型相比，AVF并发症(包括感染)发生率低，通畅率更长。其安全且维持时间长的优势，目前已是中国血液透析临床实践指南推荐的血管通路